Zespół Axenfelda-Riegera (ang. Axenfeld-Rieger syndrome, ARS) – ekipa wad wrodzonych, charakteryzujący się występowaniem obustronnych wad przedniego odcinka oka skojarzonych spośród wadami rozwojowymi zębów, środkowej części twarzy oraz jamy brzusznej. Większość przypadków zespołu wiąże się spośród mutacjami genów PITX2 to znaczy FOXC1.W panorama klinicznym zespołu Axenfelda-Riegera zawierają się, oryginalnie opisywane osobno, aberracja Axenfelda oraz aberracja Riegera. Ponadto rozdzielnie traktowano tzw. ekipa Riegera:ARS powiązano spośród pięcioma loci genowymi (4q25, 6p25, 11p13, 13q14, 16q24). Stwierdzono mutacje do wnętrza trzech genach kodujących czynniki transkrypcyjne; dwójka spośród nich - dotyczące genów PITX2 oraz FOXC1 do wnętrza loci, odpowiednio, 4q25 oraz 6p25, są najczęstsze. W jednym przypadku stwierdzono mutację do wnętrza genie PAX6 do wnętrza locus 11p13.Przeczytaj zastrzeżenia dotyczące pojęć medycznych do wnętrza Wikipedii!